供应商把 HPR 定位为维A酸酯类活性,并提出可与维甲酸受体直接相互作用、无需先转化为维A酸的机理路径。
边界:当前公开净化资料没有受体结合、基因表达或人体药代原始报告;机理属于供应商定位,不能外推为成品临床功效。来源定位:TDS第1页;完整产品介绍源文件第8–11页油溶活性物
Gandalf®-HPR100
纯度≥99%的羟基频哪酮视黄酸酯黄色晶体粉末,适合在油溶或醇溶条件下低温加入抗老、纹理和肤色护理配方。
Overview
产品摘要
纯度≥99%的羟基频哪酮视黄酸酯黄色晶体粉末,适合在油溶或醇溶条件下低温加入抗老、纹理和肤色护理配方。
用0.1–0.5%供应商范围和≤45℃工艺管理高纯HPR,并把热稳定与弹性蛋白酶结果限定在各自的DMI或乙醇试验模型。
Benefits
关键事实
羟基频哪酮视黄酸酯 / HYDROXYPINACOLONE RETINOATE(HPR)
亮黄色晶体/黄色结晶粉末;含量≥99.0%;溶于有机溶剂
油溶、醇溶;供应商建议不超过45℃加入,并可用异山梨醇酐二甲醚(DMI)作为溶剂候选
Applications
应用与选型方向
Evidence-based Application
有出处的应用细节
以下信息按 PDF 页级证据整理;不同版本有差异时保留差异,不由 AI 自动合并成单一结论。
纯度≥99%的羟基频哪酮视黄酸酯黄色晶体粉末,适合在油溶或醇溶条件下低温加入抗老、纹理和肤色护理配方。
功能角色与设计逻辑
适用剂型与场景
用于抗老、细纹、粗糙与肤色护理概念;优先在可避光、低温后加并能充分溶解的油相或溶剂体系筛选。
TDS第1页;产品介绍源文件第14页使用与工艺
- 先在DMI、合适油脂或乙醇等候选介质中确认完全溶解,再于不超过45℃阶段加入;不得把某一溶剂体系的稳定性直接套到成品乳化体系。来源定位:产品介绍源文件第14、16页;TDS第1页
- 采用避光、低氧和密闭包装设计,并做含量、颜色、气味、析晶与包材吸附的加速和长期跟踪。验证依据:基于TDS避光密封储存和热稳定模型形成的验证建议
不同资料中的建议添加量
实验结果与适用边界

供应商曲线显示,0.1% HPR 在30天后仍保留可检测相对含量,而0.1%视黄醇曲线在试验早期接近零。
- 测试条件
- 0.1% HPR与0.1%视黄醇分别配于DMI;棕色避光玻璃瓶;50℃水浴、搅拌、定期取样;HPLC含量检测;图示0–30天。
- 外推边界
- 未公开原始数值、重复数、误差、色谱方法和成品基质;曲线显示HPR自身也随时间下降,不能解读为完全稳定。
- 来源定位
- 产品介绍源文件第16页(公开净化版第3页)

报告给出样品组弹性蛋白酶抑制率96.82%,阳性对照94.55%,阴性对照4.55%,样品与阴性对照比较p<0.05。
- 测试条件
- 送检样品为HPR-0.2%醇溶液;试验样品组为该送检液10%(v/v);阳性槲皮素200 µg/mL;410 nm吸光度法。
- 外推边界
- 未设置匹配的乙醇载体对照,且是体外酶模型;不能换算为0.1–0.5%商品原料在皮肤或成品中的抗皱效果。
- 来源定位
- 第三方报告源文件第4–5页(公开净化版第2–3页)
风险、限制与最小验证
- HPR属于视黄酸酯类高活性原料;配方、宣称、特殊人群提示和市场准入应按目标地区最新法规与安全评估执行。
- 应建立HPLC含量、异维甲酸/维A酸相关杂质、光/热/氧稳定、皮肤耐受和包装避光验证;供应商粉体数据不能替代成品测试。
- HPR100粉体与HPR-S10等10%预分散版本是不同商品实体,不互换用量、溶剂、SDS或稳定性结论。
公开净化版删除市场品牌、商业信息、竞品批次和缺完整方法的人体照片页,只保留身份、工艺与热稳定模型。
弹性蛋白酶报告中的10%(v/v)指0.2% HPR醇溶液的试验稀释比例,不是成品建议添加10%。
INCI & Product
基础信息
Documents
资料与合规提示
公开文件来自企业资料目录的完整性、敏感信息与版本筛查结果;如用于备案、生产或安全评估,请再次确认供应商当前有效版本。
Formula Usage
用到该原料的配方
共 2 份配方精确匹配到该原料的完整商品名或型号;通用词和仅 INCI 命中不会自动挂页。

